canvade
Yeni Üye
Çocuklar ve ergenlerde bayılma ve ani mevtle sonuçlanan iki büyük hastalık kümesi olduğunu söyleyen Medipol Mega Üniversite Hastanesi’nden Çocuk Kardiyolojisi Uzmanı Prof. Dr. Celal Akdeniz, “Kalp kası hastalıkları olarak isimlendirilen kardiyomiyopatiler ve genetik aritmi sendromlarına dikkat etmeli. Bu hastalıklarda erken teşhis yardımıyla ani mevtle bitebilecek epeyce acı süreçlerin önüne geçebilmek mümkün” dedi. Akdeniz, hastalıkların ayrıntısını Yeni Şafak için yazdı.
Prof. Dr. Celal Akdeniz
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) kalp kasını etkileyen koroner arter hastalığı, hipertansiyon üzere ikincil niçinlere bağlı olmadan ortaya çıkan, sıklıkla genetik kökenli bozukluklar ile ilgili kalp kası hastalıklarını kardiomiyopatiler olarak isimlendiriyor. Bu hastalıkta ana kümeler; Dilate KMP, Hipertrofik KMP, Restriktif KMP, Aritmojenik sağ ventrikül displazisi olarak isimlendiriliyor.
AİLEDEN GELEN MUTASYONLAR TESİRLİ
En sık görülen kalp kası hastalıklarından biri olan dilate kardiyomiyopatilerin ortaya çıkmasının en değerli sebebi ise, virüslere bağlı geçirilmiş kalp kası iltihabı olması. Başka kardiyomiyopatilerin en değerli görülme niçini ise kalp kası ve işlevlerinde genetik kökenli bozuklukların yaşanması.
O BİRİNCİ KİŞİ OLABİLİRSİNİZ!
Hastalıkların tek tek ayrıntısına girmek bu yazının gaye ve kapsamını aşacaktır. Fakat çabucak hepsinin kimi ortak özelliklerini bilmekte yarar var. Genetik bozukluk birçok vakit aileden gelen mutasyonlar ile ilgili olabilir. Nadiren de olsa hastalığın saptandığı kişi mutasyonun başladığı birinci kişi olabilir. Bu da hastalığın o kişinin jenerasyonunda devam edeceği manasına gelir.
ÖYKÜNÜZÜ ÖĞRENİN
Bu hastalıklarda birinci vakit içinderda çabuk yorulma, çarpıntı, nefes darlığı, eforda göğüs ağrısı üzere şikayetler ortaya çıkabiliyor. kimi vakit de birinci bulgu bayılma yahut ani vefat olabiliyor. Bu niçinle aile öyküsünde genç yaşta, izah edilemeyen ani vefat yahut bayılma olan bireylerin temel bir kardiyolojik denetimden geçmesi büyük kıymet taşıyor.
SAĞLIKLI GÖRÜNENLER DİKKAT
Ani vefata yol açabilen kardiyomiyopatilerde, hastalık ailenin sağlıklı üzere görünen öbür bireylerinde de görülebiliyor. Bu niçinle bir bireyde hastalık saptandığında ailenin en yakın bireylerinden başlanarak genetik test ve kardiyolojik denetim ile aile taraması yapmak gerekiyor. Bu sayede ailede hastalığı taşıyan öbür bireyler var ise, tahminen de o kişi öleceği yada tedavi edilip mevtten kurtulacağı günü bekliyor olabilir. Bu noktada kardiyolojide bu alanda uzmanlaşmış ve bilgi ve birikimini bu işe odaklamış tabiplere büyük iş düşüyor.
Antrenman kabusa dönüşmesin
Profesyonel manada spor yapmaya niyet eden bireylerin aile hikayesine daha fazla dikkat etmesi gerekiyor. Bu hastalıkların şimdi hepsinde, bayılma yada ani mevt ile biten tehlikeli ritim bozukluklarını tetikleyen en değerli faktör, kalbi zorlayıcı antrenmanlar olarak öne çıkıyor.
Prof. Dr. Celal Akdeniz
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) kalp kasını etkileyen koroner arter hastalığı, hipertansiyon üzere ikincil niçinlere bağlı olmadan ortaya çıkan, sıklıkla genetik kökenli bozukluklar ile ilgili kalp kası hastalıklarını kardiomiyopatiler olarak isimlendiriyor. Bu hastalıkta ana kümeler; Dilate KMP, Hipertrofik KMP, Restriktif KMP, Aritmojenik sağ ventrikül displazisi olarak isimlendiriliyor.
AİLEDEN GELEN MUTASYONLAR TESİRLİ
En sık görülen kalp kası hastalıklarından biri olan dilate kardiyomiyopatilerin ortaya çıkmasının en değerli sebebi ise, virüslere bağlı geçirilmiş kalp kası iltihabı olması. Başka kardiyomiyopatilerin en değerli görülme niçini ise kalp kası ve işlevlerinde genetik kökenli bozuklukların yaşanması.
O BİRİNCİ KİŞİ OLABİLİRSİNİZ!
Hastalıkların tek tek ayrıntısına girmek bu yazının gaye ve kapsamını aşacaktır. Fakat çabucak hepsinin kimi ortak özelliklerini bilmekte yarar var. Genetik bozukluk birçok vakit aileden gelen mutasyonlar ile ilgili olabilir. Nadiren de olsa hastalığın saptandığı kişi mutasyonun başladığı birinci kişi olabilir. Bu da hastalığın o kişinin jenerasyonunda devam edeceği manasına gelir.
ÖYKÜNÜZÜ ÖĞRENİN
Bu hastalıklarda birinci vakit içinderda çabuk yorulma, çarpıntı, nefes darlığı, eforda göğüs ağrısı üzere şikayetler ortaya çıkabiliyor. kimi vakit de birinci bulgu bayılma yahut ani vefat olabiliyor. Bu niçinle aile öyküsünde genç yaşta, izah edilemeyen ani vefat yahut bayılma olan bireylerin temel bir kardiyolojik denetimden geçmesi büyük kıymet taşıyor.
SAĞLIKLI GÖRÜNENLER DİKKAT
Ani vefata yol açabilen kardiyomiyopatilerde, hastalık ailenin sağlıklı üzere görünen öbür bireylerinde de görülebiliyor. Bu niçinle bir bireyde hastalık saptandığında ailenin en yakın bireylerinden başlanarak genetik test ve kardiyolojik denetim ile aile taraması yapmak gerekiyor. Bu sayede ailede hastalığı taşıyan öbür bireyler var ise, tahminen de o kişi öleceği yada tedavi edilip mevtten kurtulacağı günü bekliyor olabilir. Bu noktada kardiyolojide bu alanda uzmanlaşmış ve bilgi ve birikimini bu işe odaklamış tabiplere büyük iş düşüyor.
Antrenman kabusa dönüşmesin
Profesyonel manada spor yapmaya niyet eden bireylerin aile hikayesine daha fazla dikkat etmesi gerekiyor. Bu hastalıkların şimdi hepsinde, bayılma yada ani mevt ile biten tehlikeli ritim bozukluklarını tetikleyen en değerli faktör, kalbi zorlayıcı antrenmanlar olarak öne çıkıyor.