canvade
Yeni Üye
Çocuğun güzelleşmesi için harekete geçen aile, İstanbul Valiliği onayıyla bir yardım kampanyası başlattı. Anne Selma Akdeniz, hayırsever vatandaşlardan minik İsmail için dayanak istedi.
AYAĞA KALKINCA AĞLIYORDU
1 yaşına kadar hiç bir sıhhat sorunu olmayan minik İsmail’in, her 2 ayağında güç kaybı ortaya çıktı. bir süre daha sonra ise ayakta duramaz hale gelen minik çocuğa, yapılan araştırma ve genetik testler kararı SMA tip-2 teşhisi konuldu. 12 yaşında Şevval isimli bir kızı da olan Anne Selma Akdeniz, “Kızımda SMA namına hiç bir rahatsızlık yok. Lakin 1 yaşına kadar ayakta durabilen oğlum İsmail, ondan sonrasında ayağa kaldırdığımızda ağlayarak kendini yere bırakmaya başladı. Bu durum bizi endişelendirdiği için tabibe başvurduk. Yaklaşık 4 ay süren tetkikler kararı İsmail’in SMA hastası olduğunu öğrendik” dedi.
ANniçin DAVET VAR!
Şu an 2 yaşında olan İsmail’in 9 kilo 750 gram olduğunu söz eden Anne Akdeniz, hastanenin tedavi için elverişli gördüğü kriter 5 yaş ve 20 kilo. Umarım bu müddet ortasında gereken parayı toplayabiliriz. Soruyorum size, hangi anne ve baba evladının tedavisi için bir umut varken, göz göre nazaran mevte gitmesine seyirci kalır… SMA ölümcül kas hastalığı ve bizim çocuğumuz yavaş yavaş eriyor. Zolgensma gen tedavisini alabilirse Allah’ın da müsaadesiyle güzelleşecek. Ancak her insanın bildiği üzere tedavi epey değerli. Davetimizi gorenleri İsmail’e yardım etmeye çağırıyoruz. Lütfen İsmail’imin güneşi olun” diye konuştu.
GEN TEDAVİSİ İÇİN KAMPANYA BAŞLADI
Teşhisin çabucak akabinde hastalığın seyrini yavaşlatan tedavi sürecinin başladığını belirten Baba Eşref Akdeniz ise, “3 ayda bir vurulan bu iğne ile hastalığın bedene vereceği zararın yavaşlatılması hedefleniyor. Lakin tabi yurt haricinde sürdürülen bir gen tedavisi var. Hala burada tedavi olan çocuklar, çocuklarını bu tedaviye götürmek için uğraş veren bir fazlaca aile var. Artık biz de o ailelerden biriyiz. Araştırmalar yaptık, bu süreçte valilik müsaadesiyle bir yardım kampanyası başlattık” diye konuştu. Yardım kampanyası için gerekli müsaadenin 2 hafta evvel çıkarken, İsmail’in ablası Şevval de kardeşini yaşaması için hayırsever vatandaşlardan dayanak istedi.
ZOLGENSMA NEDİR?
Gen tedavisi olarak isimlendirilen Zolgensma tedavisi yaklaşık 1 saat sürerken, hastalara damar içi enjeksiyon yoluyla ilaç veriliyor. İlacın dozu hastanın kilosuna göre belirleniyor. Çocuğuna SMA teşhisi konan aileler, bir müddetdir sözkonusu tedavinin SGK kapsamına alınarak Türkiye’de yapılması için davette bulunuyor.
İSMAİL AKDENİZ SMA TİP-2
@sma.ismailin.gunesi.ol
TL İBAN: TR32 0001 0024 6068 1231 3550 03
USD IBAN: TR05 0001 0024 6068 1231 3550 04
EURO IBAN: TR75 0001 0024 6068 1231 3550 05
Alıcı: Eşref Akdeniz / Ziraat Bankası
0 539 463 67 49
BAĞIŞ HESAPLARIMIZ
TL İBAN:TR 32 0001 0024 6068 1231 3550 03
ZİRAAT BANKASI
ALICI EŞREF AKDENİZ
AÇIKLAMA : SMA İSMAİL YAŞASIN
AYAĞA KALKINCA AĞLIYORDU
1 yaşına kadar hiç bir sıhhat sorunu olmayan minik İsmail’in, her 2 ayağında güç kaybı ortaya çıktı. bir süre daha sonra ise ayakta duramaz hale gelen minik çocuğa, yapılan araştırma ve genetik testler kararı SMA tip-2 teşhisi konuldu. 12 yaşında Şevval isimli bir kızı da olan Anne Selma Akdeniz, “Kızımda SMA namına hiç bir rahatsızlık yok. Lakin 1 yaşına kadar ayakta durabilen oğlum İsmail, ondan sonrasında ayağa kaldırdığımızda ağlayarak kendini yere bırakmaya başladı. Bu durum bizi endişelendirdiği için tabibe başvurduk. Yaklaşık 4 ay süren tetkikler kararı İsmail’in SMA hastası olduğunu öğrendik” dedi.
ANniçin DAVET VAR!
Şu an 2 yaşında olan İsmail’in 9 kilo 750 gram olduğunu söz eden Anne Akdeniz, hastanenin tedavi için elverişli gördüğü kriter 5 yaş ve 20 kilo. Umarım bu müddet ortasında gereken parayı toplayabiliriz. Soruyorum size, hangi anne ve baba evladının tedavisi için bir umut varken, göz göre nazaran mevte gitmesine seyirci kalır… SMA ölümcül kas hastalığı ve bizim çocuğumuz yavaş yavaş eriyor. Zolgensma gen tedavisini alabilirse Allah’ın da müsaadesiyle güzelleşecek. Ancak her insanın bildiği üzere tedavi epey değerli. Davetimizi gorenleri İsmail’e yardım etmeye çağırıyoruz. Lütfen İsmail’imin güneşi olun” diye konuştu.
GEN TEDAVİSİ İÇİN KAMPANYA BAŞLADI
Teşhisin çabucak akabinde hastalığın seyrini yavaşlatan tedavi sürecinin başladığını belirten Baba Eşref Akdeniz ise, “3 ayda bir vurulan bu iğne ile hastalığın bedene vereceği zararın yavaşlatılması hedefleniyor. Lakin tabi yurt haricinde sürdürülen bir gen tedavisi var. Hala burada tedavi olan çocuklar, çocuklarını bu tedaviye götürmek için uğraş veren bir fazlaca aile var. Artık biz de o ailelerden biriyiz. Araştırmalar yaptık, bu süreçte valilik müsaadesiyle bir yardım kampanyası başlattık” diye konuştu. Yardım kampanyası için gerekli müsaadenin 2 hafta evvel çıkarken, İsmail’in ablası Şevval de kardeşini yaşaması için hayırsever vatandaşlardan dayanak istedi.
ZOLGENSMA NEDİR?
Gen tedavisi olarak isimlendirilen Zolgensma tedavisi yaklaşık 1 saat sürerken, hastalara damar içi enjeksiyon yoluyla ilaç veriliyor. İlacın dozu hastanın kilosuna göre belirleniyor. Çocuğuna SMA teşhisi konan aileler, bir müddetdir sözkonusu tedavinin SGK kapsamına alınarak Türkiye’de yapılması için davette bulunuyor.
İSMAİL AKDENİZ SMA TİP-2
@sma.ismailin.gunesi.ol
TL İBAN: TR32 0001 0024 6068 1231 3550 03
USD IBAN: TR05 0001 0024 6068 1231 3550 04
EURO IBAN: TR75 0001 0024 6068 1231 3550 05
Alıcı: Eşref Akdeniz / Ziraat Bankası
0 539 463 67 49
BAĞIŞ HESAPLARIMIZ
TL İBAN:TR 32 0001 0024 6068 1231 3550 03
ZİRAAT BANKASI
ALICI EŞREF AKDENİZ
AÇIKLAMA : SMA İSMAİL YAŞASIN